Наборы реагентов производства компании «ROSSA» прошли второй этап регистрации в России

Компания «ROSSA» с гордостью объявляет о допуске к прохождению второго этапа регистрации ПЦР наборов («ROSSAmed HBV/HCV/HIV-1»,«ROSSAmed HIV-quant», «ROSSAmed HBV-DNA-quant», «ROSSAmed HCV-quant», системы выделения «MagSorb Plasmа») на территории Российской Федерации. Этот важный шаг знаменует собой значительное достижение в расширении присутствия компании на международных рынках и подтверждает высокое качество продукции «ROSSA».

Регистрация изделий медицинского назначения, в частности реагентов для лабораторных исследований, в России проходит в несколько этапов и включает тщательную проверку, клинические испытания и оценку соответствия продукции международным стандартам качества и безопасности. Успешное прохождение первого этапа свидетельствует о том, что реагенты «ROSSA» соответствуют строгим требованиям, предъявляемым российскими регуляторами. На сегодняшний день, начались клинические испытания продукции.

Полученные результаты клинических испытаний подкрепляют репутацию компании как надежного производителя диагностических наборов и способствуют укреплению доверия среди потребителей и партнеров.

Это важное достижение поддерживает стратегическое видение компании «ROSSA» по повышению качества диагностики и лечения заболеваний, а также подтверждает возможности Узбекистана в области биотехнологических инноваций и производства медицинских изделий высокого класса.