Для увеличения эффективности реакции и снижение риска образования неспецифических продуктов до начала реакции в наборе реагентов предусмотрено наличие «горячего» старта.

Набор реагентов содержит в своем составе систему защиты, которая позволяет избежать контаминации ПЦР-смеси ампликонами (продуктами предыдущих реакций) и получения ложноположительных результатов, за счет применения фермента урацил-ДНКгликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата (дУТФ).

Использование простых и идентичных протоколов, существенно снижает риск ошибки оператора на всех этапах работы.

Использование простого и быстрого протокола амплификации, который позволяет за 80 мин получить достоверные результаты исследования, что существенно повышает поточность лабораторных анализов.

Наличие эндогенного контроля, регистрируется по каналу флюоресценции Hex. Использование внутреннего контроля позволяет не только контролировать все этапы ПЦР-исследования для каждого образца, но и оценивать адекватность взятия биоматериала и его хранение.

Простая интерпретация результатов: наличие флуоресцентного сигнала по каналу Fam, регистрирует наличие аллеи HLA-B27, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии в биологическом образце.

Возможность использования различного типа амплификаторов с детекцией результатов в режиме «реального времени». Например: планшетного типа — «ДТпрайм», «ДТлайт», «ДТ-96» (ООО ДНК-Технология, Россия), или CFX96 (Bio-Rad Laboratories, США), qTOWER 3 (Analytik Jena, Германия), Gentier 96E/96T/96R (Tianlong, Китай), детектирующий амплификатор роторного типа, например, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия) и аналогичные приборы с соответствующими техническими параметрами.

Для увеличения эффективности реакции и снижение риска образования неспецифических продуктов до начала реакции в наборе реагентов предусмотрено наличие «горячего» старта.

Набор реагентов содержит в своем составе систему защиты, которая позволяет избежать контаминации ПЦР-смеси ампликонами (продуктами предыдущих реакций) и получения ложноположительных результатов, за счет применения фермента урацил-ДНКгликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата (дУТФ).
Использование простых и идентичных протоколов, существенно снижает риск ошибки оператора на всех этапах работы.

Использование простого и быстрого протокола амплификации, который позволяет за 80 мин получить достоверные результаты исследования, что существенно повышает поточность лабораторных анализов.

Наличие эндогенного контроля, регистрируется по каналу флюоресценции Fam. Использование внутреннего контроля позволяет не только контролировать все этапы ПЦР-исследования для каждого образца, но и оценивать адекватность взятия биоматериала и его хранение.

Простая интерпретация результатов: отсутствие флуоресцентного сигнала по каналу Hex, регистрирует наличие гомозиготной делеции экзона 7 в гене SMN1.

Возможность использования различного типа амплификаторов с детекцией результатов в режиме «реального времени». Например: планшетного типа — «ДТпрайм», «ДТлайт», «ДТ-96» (ООО ДНК-Технология, Россия), или CFX96 (Bio-Rad Laboratories, США), qTOWER 3 (Analytik Jena, Германия), Gentier 96E/96T/96R (Tianlong, Китай), детектирующий амплификатор роторного типа, например, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия) и аналогичные приборы с соответствующими техническими параметрами.

Для увеличения эффективности реакции и снижение риска образования неспецифических продуктов до начала реакции в наборе реагентов предусмотрено наличие «горячего» старта.

Набор реагентов содержит в своем составе систему защиты, которая позволяет избежать контаминации ПЦР-смеси ампликонами (продуктами предыдущих реакций) и получения ложноположительных результатов, за счет применения фермента урацил-ДНКгликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата (дУТФ).
Использование простых и идентичных протоколов, существенно снижает риск ошибки оператора на всех этапах работы.

Использование простого и быстрого протокола амплификации, который позволяет за 80 мин получить достоверные результаты исследования, что существенно повышает поточность лабораторных анализов.

Наличие эндогенного контроля, регистрируется по каналу флюоресценции Fam. Использование внутреннего контроля позволяет не только контролировать все этапы ПЦР-исследования для каждого образца, но и оценивать адекватность взятия биоматериала и его хранение.

Простая интерпретация результатов: отсутствие флуоресцентного сигнала по каналу Cy5, регистрирует наличие гомозиготной делеции экзона 7 в гене SMN1. Количественный анализ ДНК TREC и KREC производится с помощью программного обеспечения.

Возможность использования различного типа амплификаторов с детекцией результатов в режиме «реального времени». Например: планшетного типа — «ДТпрайм», «ДТлайт», «ДТ-96» (ООО ДНК-Технология, Россия), или CFX96 (Bio-Rad Laboratories, США), qTOWER 3 (Analytik Jena, Германия), Gentier 96E/96T/96R (Tianlong, Китай), детектирующий амплификатор роторного типа, например, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия) и аналогичные приборы с соответствующими техническими параметрами.

Инновационный прорыв в медицинской и биотехнологической сфере Узбекистана: компания «ROSSA» стала первым производителем в стране, которая разработала и зарегистрировала набор реагентов «ROSSAmed PID» для количественного выявления кольцевых структур ДНК Т- и В-клеточного рецептора (TREC и KREC) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

Этот уникальный набор реагентов позволяет точно и быстро диагностировать первичные иммунодефицитные состояния (PIDS), а также контролировать эффективность терапии за счет количественного анализа кольцевых структур ДНК, специфичных для Т- и В-клеток.

Набор основан на передовых молекулярных и генетических технологиях, позволяющих осуществлять количественный анализ TREC и KREC с высокой точностью и чувствительностью. Набор прошел клинические испытания, подтвердившие функциональность и надежность, что делает его пригодными для широкого использования в клинической практике.

После успешного запуска производства, наборы реагентов для количественного выявления TREC и KREC будут доступны в медицинских учреждениях по всей стране, значительно повышая качество и точность диагностики иммунодефицитов. Компания «ROSSA» также рассматривает возможность выхода на международные рынки, что укрепит позиции Узбекистана как центра высокотехнологических медицинских инноваций.

Для увеличения эффективности реакции и снижение риска образования неспецифических продуктов до начала реакции в наборе реагентов предусмотрено наличие «горячего» старта.

Набор реагентов содержит в своем составе систему защиты, которая позволяет избежать контаминации ПЦР-смеси ампликонами (продуктами предыдущих реакций) и получения ложноположительных результатов, за счет применения фермента урацил-ДНКгликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата (дУТФ).

Использование простых и идентичных протоколов, существенно снижает риск ошибки оператора на всех этапах работы.

Использование простого и быстрого протокола амплификации, который позволяет за 80 мин получить достоверные результаты исследования, что существенно повышает поточность лабораторных анализов.

Наличие эндогенного контроля, регистрируется по каналу флюоресценции Fam. Использование внутреннего контроля позволяет не только контролировать все этапы ПЦР-исследования для каждого образца, но и оценивать адекватность взятия биоматериала и его хранение.

Простая интерпретация результатов: количественный анализ ДНК производится с помощью программного обеспечения.

Возможность использования различного типа амплификаторов с детекцией результатов в режиме «реального времени». Например: планшетного типа — «ДТпрайм», «ДТлайт», «ДТ-96» (ООО ДНК-Технология, Россия), или CFX96 (Bio-Rad Laboratories, США), qTOWER 3 (Analytik Jena, Германия), Gentier 96E/96T/96R (Tianlong, Китай), детектирующий амплификатор роторного типа, например, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия) и аналогичные приборы с соответствующими техническими параметрами.

Компания «ROSSA» с гордостью объявляет о допуске к прохождению второго этапа регистрации ПЦР наборов («ROSSAmed HBV/HCV/HIV-1»,«ROSSAmed HIV-quant», «ROSSAmed HBV-DNA-quant», «ROSSAmed HCV-quant», системы выделения «MagSorb Plasmа») на территории Российской Федерации. Этот важный шаг знаменует собой значительное достижение в расширении присутствия компании на международных рынках и подтверждает высокое качество продукции «ROSSA».

Регистрация изделий медицинского назначения, в частности реагентов для лабораторных исследований, в России проходит в несколько этапов и включает тщательную проверку, клинические испытания и оценку соответствия продукции международным стандартам качества и безопасности. Успешное прохождение первого этапа свидетельствует о том, что реагенты «ROSSA» соответствуют строгим требованиям, предъявляемым российскими регуляторами. На сегодняшний день, начались клинические испытания продукции.

Полученные результаты клинических испытаний подкрепляют репутацию компании как надежного производителя диагностических наборов и способствуют укреплению доверия среди потребителей и партнеров.

Это важное достижение поддерживает стратегическое видение компании «ROSSA» по повышению качества диагностики и лечения заболеваний, а также подтверждает возможности Узбекистана в области биотехнологических инноваций и производства медицинских изделий высокого класса.